ਖ਼ਬਰਾਂ

ਟੀਕਾ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਸ਼ੁਕਰਗੁਜ਼ਾਰ ਦੱਸਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਦੁਨੀਆ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹਾਨ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਡਾਕਟਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ, ਬਿਲ ਫੋਏਜ ਦੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, "ਕੋਈ ਵੀ ਤੁਹਾਡਾ ਧੰਨਵਾਦ ਨਹੀਂ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅਜਿਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਬਚਾਇਆ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕਦੇ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਸੀ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹੈ।"

ਪਰ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦਾ ਤਰਕ ਹੈ ਕਿ ਨਿਵੇਸ਼ 'ਤੇ ਵਾਪਸੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਟੀਕੇ ਮੌਤ ਅਤੇ ਅਪੰਗਤਾ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ। ਤਾਂ ਫਿਰ ਅਸੀਂ ਹੋਰ ਟੀਕੇ-ਰੋਕਥਾਮ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਟੀਕੇ ਕਿਉਂ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਰਹੇ? ਕਾਰਨ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਟੀਕੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕੇ, ਜੋ ਟੀਕੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਲੰਮਾ ਅਤੇ ਮੁਸ਼ਕਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।

2020 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸੰਕਲਪ ਤੋਂ ਲਾਇਸੈਂਸ ਲੈਣ ਤੱਕ ਦਾ ਔਸਤ ਸਮਾਂ 10 ਤੋਂ 15 ਸਾਲ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਛੋਟਾ ਸਮਾਂ ਚਾਰ ਸਾਲ (ਮੰਪਸ ਟੀਕਾ) ਸੀ। ਇਸ ਲਈ 11 ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ COVID-19 ਟੀਕਾ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨਾ ਇੱਕ ਅਸਾਧਾਰਨ ਕਾਰਨਾਮਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨਵੇਂ ਟੀਕਾ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ, ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ mRNA 'ਤੇ ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਬੁਨਿਆਦੀ ਖੋਜ ਦੁਆਰਾ ਸੰਭਵ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, 2021 ਲਾਸਕਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੈਡੀਕਲ ਰਿਸਰਚ ਅਵਾਰਡ ਦੇ ਪ੍ਰਾਪਤਕਰਤਾ, ਡਰਿਊ ਵੇਇਸਮੈਨ ਅਤੇ ਡਾ. ਕੈਟਾਲਿਨ ਕਰੀਕੋ ਦੇ ਯੋਗਦਾਨ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ।

ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਸਿਧਾਂਤ ਵਾਟਸਨ ਅਤੇ ਕ੍ਰਿਕ ਦੇ ਕੇਂਦਰੀ ਨਿਯਮ ਵਿੱਚ ਜੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ ਕਿ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ mRNA ਵਿੱਚ ਲਿਪੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ mRNA ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਿੱਚ ਅਨੁਵਾਦ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਲਗਭਗ 30 ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ, ਇਹ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਇੱਕ ਸੈੱਲ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਜੀਵਤ ਜੀਵ ਵਿੱਚ DNA ਜਾਂ mRNA ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਨਾਲ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕ੍ਰਮ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਣਗੇ। ਇਸ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਬਾਅਦ, ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਟੀਕੇ ਦੀ ਧਾਰਨਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਦੋਂ ਬਾਹਰੀ DNA ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਆਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੇ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, DNA ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਅਸਲ-ਸੰਸਾਰ ਉਪਯੋਗ ਸੀਮਤ ਰਹੇ ਹਨ, ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ DNA ਨੂੰ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿੱਚ DNA ਦੀ ਕੁਸ਼ਲ ਡਿਲੀਵਰੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਦੇ ਕਾਰਨ।

ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, mRNA, ਹਾਲਾਂਕਿ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਇਸਿਸ ਲਈ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਨੂੰ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਕਰਨਾ ਆਸਾਨ ਜਾਪਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ mRNA ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਵੇਸਮੈਨ ਅਤੇ ਕਰੀਕੋ ਦੁਆਰਾ ਦਹਾਕਿਆਂ ਦੀ ਮੁੱਢਲੀ ਖੋਜ, ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਆਪਣੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਦੋ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰਪਨੀਆਂ (ਮੋਡਰਨਾ ਅਤੇ ਬਾਇਓਐਨਟੈਕ) ਨੂੰ ਲਾਇਸੈਂਸ ਦੇਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇੱਕ mRNA ਟੀਕਾ ਹਕੀਕਤ ਬਣਨ ਵੱਲ ਲੈ ਗਈ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਦੀ ਕੁੰਜੀ ਕੀ ਸੀ?

ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਕਈ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕੀਤਾ। mRNA ਨੂੰ ਜਨਮਜਾਤ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਪੈਟਰਨ ਪਛਾਣ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ (ਚਿੱਤਰ 1) ਦੁਆਰਾ ਪਛਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਟੋਲ-ਵਰਗੇ ਰੀਸੈਪਟਰ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਮੈਂਬਰ (TLR3 ਅਤੇ TLR7/8, ਜੋ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਡਬਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡਡ ਅਤੇ ਸਿੰਗਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡਡ RNA ਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹਨ) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਅਤੇ ਰੈਟੀਨੋਇਕ ਐਸਿਡ ਜੀਨ I ਪ੍ਰੋਟੀਨ (RIG-1) ਮਾਰਗ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ ਸੋਜਸ਼ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਮੌਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ (RIG-1 ਇੱਕ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮਿਕ ਪੈਟਰਨ ਪਛਾਣ ਰੀਸੈਪਟਰ ਹੈ, ਛੋਟਾ ਡਬਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡਡ RNA ਪਛਾਣਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟਾਈਪ I ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ)। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ mRNA ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਣ ਨਾਲ ਝਟਕਾ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅਸਵੀਕਾਰਨਯੋਗ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾ ਸਕਣ ਵਾਲੇ mRNA ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਸੀਮਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰਨ ਲਈ, ਵੇਇਸਮੈਨ ਅਤੇ ਕਰੀਕੋ ਨੇ ਇਹ ਸਮਝਣ ਲਈ ਨਿਕਲੇ ਕਿ ਪੈਟਰਨ ਪਛਾਣ ਸੰਵੇਦਕ ਜਰਾਸੀਮ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ RNA ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਆਪਣੇ RNA ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਫਰਕ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਦੇਖਿਆ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ Rnas, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਮੀਰ ਰਾਈਬੋਸੋਮਲ Rnas, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੋਧੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਸੋਧਾਂ ਨੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਆਪਣੇ Rnas ਨੂੰ ਇਮਿਊਨ ਪਛਾਣ ਤੋਂ ਬਚਣ ਦਿੱਤਾ।

ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਫਲਤਾ ਉਦੋਂ ਆਈ ਜਦੋਂ ਵੇਇਸਮੈਨ ਅਤੇ ਕਰੀਕੋ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਓਰੀਡੀਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸੂਡੋਯੂਰੀਡੀਨ ਨਾਲ mRNA ਨੂੰ ਸੋਧਣ ਨਾਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਏਨਕੋਡ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ ਇਮਿਊਨ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸੋਧ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਅਣਸੋਧਿਆ mRNA ਨਾਲੋਂ 1,000 ਗੁਣਾ ਤੱਕ, ਕਿਉਂਕਿ ਸੋਧਿਆ mRNA ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਿਨੇਸ R (ਇੱਕ ਸੈਂਸਰ ਜੋ RNA ਨੂੰ ਪਛਾਣਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਟ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਨੁਵਾਦ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕਾਰਕ eIF-2α ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਨੁਵਾਦ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ) ਦੁਆਰਾ ਪਛਾਣ ਤੋਂ ਬਚ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸੂਡੋਯੂਰੀਡੀਨ ਸੋਧਿਆ mRNA ਮੋਡਰਨਾ ਅਤੇ ਫਾਈਜ਼ਰ-ਬਾਇਓਨਟੈਕ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਲਾਇਸੰਸਸ਼ੁਦਾ mRNA ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਹੈ।

ਅੰਤਿਮ ਸਫਲਤਾ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਇਸਿਸ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ mRNA ਨੂੰ ਪੈਕੇਜ ਕਰਨ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕਾ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮ ਵਿੱਚ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਸੀ। ਹੋਰ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੀਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕਈ mRNA ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। 2017 ਵਿੱਚ, ਅਜਿਹੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਬੂਤਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਲਿਪਿਡ ਨੈਨੋਪਾਰਟਿਕਲਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ mRNA ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਐਨਕੈਪਸੂਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਡਿਲੀਵਰੀ ਨੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨਯੋਗ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ ਇਮਯੂਨੋਜੈਨੀਸਿਟੀ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ।

ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਕ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਲਿਪਿਡ ਨੈਨੋਪਾਰਟਿਕਲ ਲਿੰਫ ਨੋਡਾਂ ਨੂੰ ਨਿਕਾਸ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਜੇਨ-ਪ੍ਰਸਤੁਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਖਾਸ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਫੋਲੀਕੂਲਰ CD4 ਸਹਾਇਕ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਟੀ ਸੈੱਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਉਤਪਾਦਨ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਰਹਿਣ ਵਾਲੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਪਰਿਪੱਕ ਬੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਦੋ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਲਾਇਸੰਸਸ਼ੁਦਾ COVID-19 mRNA ਟੀਕੇ ਦੋਵੇਂ ਲਿਪਿਡ ਨੈਨੋਪਾਰਟੀਕਲ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਮੁੱਢਲੀ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਇਹ ਤਰੱਕੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਆਪਣੀ ਸਫਲਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰ ਸਕੀਆਂ। mRNA ਟੀਕੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ, ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। mRNA ਟੀਕੇ ਦੀਆਂ 1 ਬਿਲੀਅਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾ ਚੁੱਕੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ 2021 ਅਤੇ 2022 ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ 2-4 ਬਿਲੀਅਨ ਖੁਰਾਕਾਂ ਤੱਕ ਵਧਾਉਣਾ COVID-19 ਵਿਰੁੱਧ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਲੜਾਈ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋਵੇਗਾ। ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਇਹਨਾਂ ਜੀਵਨ-ਰੱਖਿਅਕ ਸਾਧਨਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅਸਮਾਨਤਾਵਾਂ ਹਨ, mRNA ਟੀਕੇ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਉੱਚ-ਆਮਦਨ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ; ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਟੀਕਾ ਉਤਪਾਦਨ ਆਪਣੀ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਾਤਰਾ ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚਦਾ, ਅਸਮਾਨਤਾ ਬਣੀ ਰਹੇਗੀ।

ਹੋਰ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, mRNA ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਸਵੇਰ ਦਾ ਵਾਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਹੋਰ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਮੌਕਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਫਲੂ ਟੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣਾ, ਅਤੇ ਮਲੇਰੀਆ, HIV, ਅਤੇ ਤਪਦਿਕ ਵਰਗੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਟੀਕੇ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨਾ ਜੋ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਰਵਾਇਤੀ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਬੇਅਸਰ ਹਨ। ਕੈਂਸਰ ਵਰਗੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਟੀਕੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਘੱਟ ਸੰਭਾਵਨਾ ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਕਾਰਨ ਨਜਿੱਠਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਹੁਣ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਵਿਚਾਰਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। mRNA ਸਿਰਫ਼ ਟੀਕਿਆਂ ਬਾਰੇ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਅੱਜ ਤੱਕ ਅਸੀਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ mRNA ਦੀਆਂ ਅਰਬਾਂ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਹੈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਆਪਣੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਾਬਤ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ, RNA ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ, ਅਤੇ CRISPR-Cas (ਇੰਟਰਸਪੇਸਡ ਸ਼ਾਰਟ ਪੈਲਿੰਡਰੋਮਿਕ ਦੁਹਰਾਓ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ Cas ਐਂਡੋਨੂਕ੍ਰੇਨੇਸ ਦੇ ਨਿਯਮਤ ਸਮੂਹ) ਜੀਨ ਸੰਪਾਦਨ ਵਰਗੀਆਂ ਹੋਰ RNA ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਲਈ ਰਾਹ ਪੱਧਰਾ ਹੋਇਆ ਹੈ। RNA ਕ੍ਰਾਂਤੀ ਹੁਣੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਈ ਸੀ।

ਵੀਸਮੈਨ ਅਤੇ ਕਰੀਕੋ ਦੀਆਂ ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਾਪਤੀਆਂ ਨੇ ਲੱਖਾਂ ਜਾਨਾਂ ਬਚਾਈਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਕਰੀਕੋ ਦਾ ਕਰੀਅਰ ਸਫ਼ਰ ਅੱਗੇ ਵਧ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਨਹੀਂ ਕਿ ਇਹ ਵਿਲੱਖਣ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਇਸ ਲਈ ਕਿ ਇਹ ਸਰਵ ਵਿਆਪਕ ਹੈ। ਇੱਕ ਪੂਰਬੀ ਯੂਰਪੀਅਨ ਦੇਸ਼ ਤੋਂ ਇੱਕ ਆਮ ਔਰਤ, ਉਹ ਆਪਣੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸੁਪਨਿਆਂ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਆਈ, ਸਿਰਫ ਅਮਰੀਕੀ ਕਾਰਜਕਾਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀ, ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਅਸਥਿਰ ਖੋਜ ਫੰਡਿੰਗ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਡਿਮੋਸ਼ਨ ਨਾਲ ਸੰਘਰਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ। ਉਹ ਲੈਬ ਨੂੰ ਚੱਲਦਾ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਖੋਜ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਤਨਖਾਹ ਵਿੱਚ ਕਟੌਤੀ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਸਹਿਮਤ ਹੋ ਗਈ। ਕਰੀਕੋ ਦਾ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਫ਼ਰ ਇੱਕ ਮੁਸ਼ਕਲ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਔਰਤਾਂ, ਪ੍ਰਵਾਸੀ ਅਤੇ ਅਕਾਦਮਿਕ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਘੱਟ ਗਿਣਤੀਆਂ ਜਾਣੂ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਡਾ. ਕਰੀਕੋ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਲਈ ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਉਹ ਨਿਮਰਤਾ ਦੇ ਅਰਥ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ; ਇਹ ਉਸਦੇ ਅਤੀਤ ਦੀਆਂ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਉਸਨੂੰ ਜ਼ਮੀਨ 'ਤੇ ਟਿਕਾ ਕੇ ਰੱਖਦੀਆਂ ਹਨ।

ਵੀਸਮੈਨ ਅਤੇ ਕਰੀਕੋ ਦੀ ਸਖ਼ਤ ਮਿਹਨਤ ਅਤੇ ਮਹਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤੀਆਂ ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਹਰ ਪਹਿਲੂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਕੋਈ ਕਦਮ ਨਹੀਂ, ਕੋਈ ਮੀਲ ਨਹੀਂ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਕੰਮ ਲੰਮਾ ਅਤੇ ਔਖਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਲਈ ਦ੍ਰਿੜਤਾ, ਸਿਆਣਪ ਅਤੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਨਹੀਂ ਭੁੱਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਕਿ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਕੋਲ ਅਜੇ ਵੀ ਟੀਕਿਆਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਸਾਡੇ ਵਿੱਚੋਂ ਜਿਹੜੇ ਲੋਕ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਟੀਕਾਕਰਨ ਕਰਵਾਉਣ ਲਈ ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤ ਹਨ, ਉਹ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆਤਮਕ ਲਾਭਾਂ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦੀ ਹਨ। ਦੋ ਬੁਨਿਆਦੀ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੂੰ ਵਧਾਈਆਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਕੰਮ ਨੇ mRNA ਟੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਹਕੀਕਤ ਬਣਾਇਆ ਹੈ। ਮੈਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਆਪਣੀ ਬੇਅੰਤ ਸ਼ੁਕਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਹੋਰਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹਾਂ।